MODERNA, INC. " Sanofi est l'une des rares entreprises à multiplier les partenariats industriels pour améliorer les approvisionnements mondiaux de vaccins contre le Covid-19 et l'accès à ces vaccins, tout en poursuivant en parallèle le développement de deux de ses propres vaccins contre cette maladie. Je tiens également à saluer la contribution du ministère de la Santé et des Services sociaux, et de l'administration Biden pour aider à faciliter ce nouveau partenariat", a précisé Paul Hudson, directeur général de Sanofi.
Moderna est la troisième entreprise auprès de laquelle Sanofi s'engage à apporter son soutien. En début d'année, Sanofi a déclaré prêter son concours à BioNTech pour la production de 125 millions de doses destinées à l'Union européenne.
En février, Sanofi a annoncé qu'un de ses sites de fabrication en France soutiendrait Johnson & Johnson pour la production de son vaccin, à un rythme d'environ 12 millions de doses par mois. Sanofi est la seule entreprise à aider trois fabricants de vaccins différents.
Sanofi poursuit le dialogue avec les gouvernements et diverses organisations pour identifier les autres domaines de réponse à la pandémie où l'entreprise peut agir et apporter une contribution efficace.
Par ailleurs, Sanofi continue d'accorder toute la priorité au développement de ses deux candidats-vaccins contre le Covid.
Sanofi collabore avec GSK pour développer un candidat-vaccin contre le Covid-19 faisant appel à la même technologie de protéine recombinante utilisée pour la fabrication d'un de ses vaccins contre la grippe saisonnière et à la technologie établie de production d'un adjuvant à usage pandémique de GSK.
Ce vaccin devrait être disponible au quatrième trimestre de 2021, sous réserve de résultats de phase III concluants et de la délivrance des autorisations réglementaires.
En plus du vaccin à protéine recombinante développé en collaboration avec GSK, Sanofi développe un vaccin à ARNm en partenariat avec Translate Bio.
En mars 2021, Sanofi et Translate Bio ont débuté un essai clinique de phase I/II de leur candidat-vaccin dans le but d'évaluer sa sécurité, la réponse immunitaire qu'il induit et sa réactogénicité, après avoir obtenu des données précliniques montrant l'induction de concentrations élevées d'anticorps neutralisants.
LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
Valeurs citées dans l'article : Moderna, Inc., Sanofi
