Une version actualisée du vaccin contre le Covid-19 fabriqué par Moderna, qui cible le virus d'origine et le variant Omicron, a été approuvée aujourd'hui par l'autorité de régulation britannique, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) pour l'administration de doses de rappel aux adultes.

La décision de la MHRA est basée sur les données d'un essai clinique qui a montré qu'un rappel avec le vaccin bivalent Moderna déclenchait une forte réponse immunitaire à la fois contre Omicron (BA.1) et la souche originale 2020. Une analyse exploratoire a également constaté que le vaccin bivalent générait une bonne réponse immunitaire contre les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5.

Le suivi de la sécurité a montré que les effets secondaires observés étaient les mêmes que ceux observés pour la dose de rappel initiale de Moderna et étaient généralement légers et se résolvant d'eux-mêmes. Aucun problème de sécurité sérieux n'a été identifié.