Moderna annonce que l'analyse principale d'efficacité de l'étude de phase III de mRNA-1273, son vaccin expérimental contre la Covid-19, conduite sur 196 cas, confirme l'efficacité observée lors de la première analyse intermédiaire, avec un taux de 94,1%.

Sur ces bases, la société de biotechnologies prévoit de déposer une demande d'autorisation d'utilisation en urgence auprès de la FDA des Etats-Unis, ainsi qu'une demande d'approbation conditionnelle auprès de l'Agence Européenne des Médicaments.

Par ailleurs, Moderna a fait part dimanche d'un amendement à l'accord de fourniture de mRNA-1273 avec le gouvernement britannique, l'augmentant de deux millions de doses pour le porter à sept millions, à partir de mars 2021.

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