Moderna a déclaré jeudi qu'elle s'attendait à un chiffre d'affaires compris entre 2,5 et 3,5 milliards de dollars l'année prochaine, et qu'elle prévoyait que le lancement de nouveaux produits entraînerait un taux de croissance annuel moyen de 25 % de son chiffre d'affaires entre 2026 et 2028.

Le mois dernier, le fabricant de vaccins prévoyait des ventes de 3 milliards à 3,5 milliards de dollars pour cette année, ce qui représentera son revenu annuel le plus bas depuis que Moderna a lancé son vaccin COVID-19 fin 2020 - le premier produit commercial de la société.

Les analystes s'attendent en moyenne à ce que la société génère des revenus de 3,27 milliards de dollars et de 3,74 milliards de dollars pour 2024 et 2025, respectivement, selon les données de LSEG.

L'année dernière, l'entreprise a déclaré qu'elle prévoyait de renouer avec la croissance de ses ventes en 2025.

James Mock, directeur financier de Moderna, a déclaré que les prévisions de l'année prochaine reflètent l'incertitude des marchés du COVID et du virus respiratoire syncytial (VRS) aux États-Unis, ainsi que la prévision de Moderna selon laquelle les 10 nouveaux produits qui devraient être approuvés d'ici 2027 commenceront à générer des revenus significatifs en 2028.

"Pour 2025, nous pourrions avoir quelques approbations de nouveaux produits, mais il n'est pas prévu qu'ils génèrent beaucoup de revenus", a-t-il déclaré.

La société basée à Cambridge, dans le Massachusetts, a misé sur les recettes des nouveaux vaccins à ARNm, notamment son vaccin contre le VRS, mRESVIA, pour compenser la baisse des recettes de son vaccin COVID depuis la fin de la pandémie.

Moderna a déclaré qu'elle prévoyait de soumettre cette année à la Food and Drug Administration des États-Unis une demande d'extension de l'autorisation de son vaccin contre le VRS aux adultes à haut risque âgés de moins de 60 ans, à la suite de nouvelles données issues d'un essai de phase avancée.

En mai dernier, la FDA a approuvé le vaccin mRESVIA de Moderna pour les maladies des voies respiratoires inférieures associées au VRS chez les adultes âgés de 60 ans ou plus, l'opposant aux vaccins concurrents de GSK et Pfizer.

La société a également déclaré qu'elle avait abandonné sa demande d'approbation accélérée dans le cadre de sa demande à la FDA pour un vaccin antigrippal autonome. Elle se concentrera plutôt sur la demande d'homologation de son vaccin combiné contre le COVID et la grippe, qu'elle prévoit de déposer cette année.

Moderna a déclaré que mRESVIA a atteint tous les objectifs de réponse immunitaire et s'est avéré sûr et bien toléré chez les adultes âgés de 18 ans et plus dont le système immunitaire est affaibli, mais n'a pas fourni d'autres détails sur les résultats de la nouvelle étude.

Pfizer a déclaré en août que son vaccin Abrysvo, approuvé l'année dernière pour les adultes de plus de 60 ans, a généré une forte réponse immunitaire chez les adultes à haut risque âgés de 18 ans et plus.

En juin, la FDA a étendu l'utilisation du vaccin Arexvy de GSK aux adultes âgés de 50 à 59 ans. Le même mois, les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis ont recommandé que les vaccins contre le VRS soient administrés à tous les adultes âgés de 75 ans et plus, ainsi qu'aux personnes âgées de 60 à 74 ans qui présentent un risque accru de VRS grave en raison de leur état de santé.

Moderna a également déclaré que son vaccin antigrippal autonome avait atteint les objectifs de réponse immunitaire par rapport au Fluarix de GSK dans une nouvelle étude, ainsi que pour toutes les souches de grippe dans une étude d'extension pour les adultes plus âgés par rapport au Fluzone HD de Sanofi.

Sanofi prévoit de lancer une étude d'efficacité pour le vaccin antigrippal cette année.