Moleculin Biotech, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 24/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
4,35 USD -5,43 % Graphique intraday de Moleculin Biotech, Inc. +1,64 % -66,22 %

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Transcript : Moleculin Biotech, Inc. - Special Call
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé progressent en fin d'après-midi MT
Mise à jour sectorielle : Soins de santé MT
Les actions de Moleculin Biotech augmentent suite à l'annonce d'un brevet MT
MOLECULIN BIOTECH, INC. : Maxim persiste à l'achat ZM
Transcript : Moleculin Biotech, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 25, 2024
Moleculin Biotech, Inc. annonce des données intermédiaires positives dans l'essai de phase 1B/2 de l'Annamycine MB-106 pour le traitement de la LMA CI
Moleculin Biotech, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Moleculin Biotech procède à un regroupement d'actions à raison de 1 pour 15 afin de se conformer à la réglementation MT
Transcript : Moleculin Biotech, Inc. - Special Call
Transcript : Moleculin Biotech, Inc. - Special Call
Moleculin Biotech, Inc. annonce les données préliminaires des essais cliniques de l'Annamycine à la fin de l'année 2023 et les prévisions pour 2024 concernant les données multiples et la transition vers la phase pivot 2B/3 CI
Transcript : Moleculin Biotech, Inc. - Special Call
MOLECULIN BIOTECH, INC. : HC Wainwright relève son opinion ZM
Moleculin Biotech annonce des résultats intermédiaires positifs dans ses essais sur l'annamycine ; les actions augmentent MT
Transcript : Moleculin Biotech, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 13, 2023
Moleculin Biotech, Inc. annonce des résultats intermédiaires positifs dans les essais cliniques sur l'annamycine : Taux de réponse complète (CR) de 38% pour l'essai MB-106 sur la LMA et survie globale prolongée médiane de 11 mois pour l'essai MB-107 sur le STS Lung Mets de la phase 1B. CI
Moleculin Biotech, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
Moleculin fait état de résultats préliminaires positifs de l'essai de phase 1B/2 sur les métastases pulmonaires ; les actions augmentent MT
Moleculin Biotech, Inc. annonce la fin du recrutement pour l'essai clinique américain de phase 1B/2 évaluant l'annamycine pour le traitement des métastases pulmonaires du sarcome des tissus mous CI
Moleculin Biotech, Inc. annonce un nouveau rapport indépendant positif sur l'absence de cardiotoxicité dans l'Annamycine CI
Transcript : Moleculin Biotech, Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 11, 2023
Moleculin Biotech, Inc. fait le point sur les essais cliniques en cours CI
Moleculin Biotech, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Transcript : Moleculin Biotech, Inc. - Shareholder/Analyst Call
Graphique Moleculin Biotech, Inc.
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Moleculin Biotech, Inc. est une société pharmaceutique en phase clinique. La société dispose d'un pipeline de programmes cliniques pour le traitement des tumeurs et des virus. Elle possède trois technologies de base et six médicaments candidats, dont trois ont montré une activité humaine lors d'essais cliniques. Ses technologies de base sont l'annamycine, le portefeuille WP1066 et le portefeuille WP1122. L'annamycine est conçue pour éviter les mécanismes de résistance aux médicaments multiples et la cardiotoxicité. Son WP1066 est un modulateur immunitaire/transcriptionnel capable d'inhiber p-STAT3 et d'autres facteurs de transcription oncogènes tout en stimulant une réponse immunitaire naturelle, ciblant les tumeurs cérébrales, le cancer du pancréas et d'autres cancers, et le WP1220, un analogue du WP1066, pour le traitement topique du lymphome cutané à cellules T. Son portefeuille comprend le WP1193 et le WP1220. Son WP1122 contient des composés tels que le WP1096 et le WP1097, qui est conçu pour exploiter les utilisations potentielles des inhibiteurs de la glycolyse tels que le 2-désoxy-D-glucose (2-DG).
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  4. Actualités Moleculin Biotech, Inc.
  5. L'annamycine, un médicament anticancéreux de Moleculin Biotech, obtient un deuxième statut de procédure accélérée de la FDA