L'opération intervient peu après l'acquisition de Celgene par Bristol Myers pour 74 milliards de dollars l'année dernière, qui visait à créer un géant de l'oncologie et à se protéger de la concurrence féroce de Keytruda de Merck & Co pour son immunothérapie contre le cancer, Opdivo.

Les actions de MyoKardia, dont la valeur a presque doublé cette année, ont encore progressé de 57,8 % pour atteindre 220,31 dollars, soit un peu moins que l'offre de 225 dollars par action.

L'accord permettra également à Bristol Myers de réduire sa dépendance à l'égard des médicaments anticancéreux et lui donnera accès au principal candidat-médicament cardiaque de Myokardia, le mavacamten, qui a le potentiel de devenir une superproduction, et viendra s'ajouter à son portefeuille existant de médicaments cardiaques, qui comprend l'anticoagulant Eliquis.

L'Eliquis, qui a représenté environ 21 % des ventes totales de la société au cours du dernier trimestre, risque de perdre son exclusivité sur le marché américain après 2026. Revlimid, le médicament anticancéreux le plus vendu de la société, perdra également une partie de l'exclusivité de son brevet aux États-Unis en 2022.

Bristol Myers a déclaré qu'elle s'attendait à ce que le mavacamten soit un "actif de plusieurs milliards de dollars" et qu'il génère une croissance significative jusqu'en 2025 et dans la seconde moitié de la décennie.

"Je pense qu'il s'agit d'une prime d'acquisition typique pour nos prévisions de ventes de mavacamten, car nous avions des estimations pour l'indication initiale (et la moins risquée) de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive (HCM) d'environ 2,5 milliards de dollars d'ici 2026", a déclaré David Nierengarten, analyste chez Wedbush, en faisant référence à la prime de 61% proposée par Bristol Myers.

Le Mavacamten est développé pour traiter les formes obstructives et non obstructives d'une maladie appelée cardiomyopathie hypertrophique, qui toucherait une personne sur 500 dans le monde.

MyoKardia prévoit de soumettre une demande de commercialisation auprès de l'autorité sanitaire américaine pour la CMH obstructive au cours du premier trimestre de 2021, après que le médicament ait atteint le principal objectif d'une étude de phase avancée.

La société a déclaré que l'achat de MyoKardia augmenterait ses bénéfices à partir de 2023.