Nano-X Imaging Ltd. annonce qu'elle a soumis à la Food and Drug Administration une demande d'homologation pour la deuxième version de son système Nanox multisource.
Le 18 janvier 2022 à 14:00
NANO-X IMAGING LTD a annoncé que le 12 janvier 2022, elle a soumis à la Food and Drug Administration (" FDA ") une demande d'homologation pour la deuxième version de son système d'imagerie multisource Nanox.ARC de tomosynthèse 3D, qui produit des images de l'anatomie humaine. Cette version du Nanox.ARC est une version améliorée et enrichie qui a été conçue, entre autres, pour remédier à certaines déficiences soulevées par la FDA au cours de son examen de la soumission antérieure de juin 2021, qui a été retirée pour permettre la soumission Q. Nanox a reçu l'autorisation de la FDA pour son système de radiographie à source unique Nanox Cart en avril 2021.
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