Nanobiotix a annoncé ce matin qu'il utilisera une partie des 113 millions de dollars levés sur le Nasdaq le mois dernier pour lancer aux Etats-Unis son étude mondiale d'enregistrement (phase III) avec le NBTXR3 dans le cancer de la tête et du cou.
Après des premiers éléments indiquant que le NBTXR3 pourrait contribuer à transformer les patients non-répondeurs aux anti-PD-1 en répondeurs, une mise à jour de l'étude de phase I, évaluant NBTXR3 en association à l'immuno-oncologie, est attendue pour le deuxième trimestre 2021.
Le vaste plan de développement mondial du NBTXR3, associé à la radiothérapie, seul et en combinaison avec d'autres thérapies anticancéreuses, se poursuit comme prévu, a précisé la société.
LEXIQUE Essais cliniques (Phases I, II, III) Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine ayant développé une approche révolutionnaire dans le traitement du cancer. La société concentre son effort sur le développement de son portefeuille de produits entièrement brevetés, NanoXray, innovation reposant sur le mode d'action physique des nanoparticules qui, sous l'action de la radiothérapie, permettent de maximiser l'absorption des rayons X à l'intérieur des cellules cancéreuses sans augmenter les doses reçues par les tissus sains environnants. Les produits NanoXray sont compatibles avec les traitements de radiothérapie standards et visent à traiter potentiellement une grande variété de cancers via de multiples voies d'administration.
Les ressources de la société sont principalement consacrées au développement de son principal produit candidat NBTXR3, qui est le produit de sa plateforme oncologique propriétaire et qui a déjà obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous sous la marque Hensify®.
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