Lors du prochain congrès de l'American Society of Clinal Oncoly (ASCO), grand rendez-vous annuel de la recherche clinique et de l'innovation en oncologie, Nanobiotix fera un point sur ses développements précliniques et cliniques dans différentes tumeurs solides et combinaisons thérapeutiques : présentation de résultats très prometteurs d'une étude de phase II inédite dans le cancer du rectum. Nanobiotix reviendra également sur les avancées de l'étude mondiale de phase III en cours chez des patients âgés à haut risque atteints d'un cancer de la tête et du cou localement avancé.
Nanobiotix conduit actuellement une douzaine d'essais cliniques, dans le monde entier, en coopération avec, notamment, l'Institut Curie, l'Institut Gustave Roussy et le MD Anderson Cancer Center (États-Unis).
LEXIQUE Essais cliniques (Phases I, II, III) Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine ayant développé une approche révolutionnaire dans le traitement du cancer. La société concentre son effort sur le développement de son portefeuille de produits entièrement brevetés, NanoXray, innovation reposant sur le mode d'action physique des nanoparticules qui, sous l'action de la radiothérapie, permettent de maximiser l'absorption des rayons X à l'intérieur des cellules cancéreuses sans augmenter les doses reçues par les tissus sains environnants. Les produits NanoXray sont compatibles avec les traitements de radiothérapie standards et visent à traiter potentiellement une grande variété de cancers via de multiples voies d'administration.
Les ressources de la société sont principalement consacrées au développement de son principal produit candidat NBTXR3, qui est le produit de sa plateforme oncologique propriétaire et qui a déjà obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous sous la marque Hensify®.
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