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NeuroBo Pharmaceuticals se conforme à nouveau à la règle du prix minimum de l'offre du Nasdaq MT
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NeuroBo Pharmaceuticals dépose une demande d'IND auprès de la FDA pour un essai clinique de phase 1 du DA-1726 pour le traitement de l'obésité CI
Les plus fortes hausses du prémarché MT
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023 CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. nomme James P. Tursi à son Conseil d'Administration et membre du Comité de Nomination et de Gouvernance d'Entreprise CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. nomme Marshall H. Woodworth agent financier principal et agent comptable principal CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. annonce la démission de Na Yeon (Irene) Kim du Conseil d'administration CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Administre le premier patient de son essai clinique de phase 2a évaluant le DA-1241 pour le traitement de la Nash CI
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Graphique NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.
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NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique. La société se concentre principalement sur les thérapies pour les maladies cardiométaboliques. Ses programmes thérapeutiques comprennent DA-1241 et DA-1726. Le DA-1241 est un nouvel agoniste du récepteur 119 couplé aux protéines G, qui favorise la libération des principaux peptides intestinaux GLP-1, GIP et PYY, qui jouent à leur tour un rôle important dans le métabolisme du glucose, le métabolisme des lipides et la perte de poids. DA-1726 est un nouvel analogue de l'oxyntomoduline (OXM) fonctionnant comme un double agoniste du récepteur du peptide-1 de type glucagon et du récepteur du glucagon. L'OXM est une hormone peptidique naturelle de 37 acides aminés qui est libérée par l'intestin après l'ingestion d'un repas, activant à la fois les récepteurs du GLP-1 et du glucagon, provoquant une réduction de la prise alimentaire ainsi qu'une augmentation de la dépense énergétique, ce qui pourrait entraîner une perte de poids corporel supérieure à celle des agonistes sélectifs des récepteurs du GLP-1. Le DA-1241 et le DA-1726 sont tous deux en cours de développement pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique.
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