NeuroSense Therapeutics Ltd. a annoncé les résultats d'une étude de biomarqueurs menée pour évaluer le potentiel de CogniC, le médicament combiné de NeuroSense pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'étude sur les biomarqueurs de NeuroSense a identifié plusieurs biomarqueurs associés à la MA, ce qui indique que le mécanisme d'action de CogniC pourrait être efficace pour cibler les voies impliquées dans la maladie, telles que la dysrégulation des miARN, le dysfonctionnement lysosomal et l'autophagie altérée. De plus, des caractéristiques de la MA ont été détectées, telles que des niveaux accrus d'amyloïde-ß (Aß) et d'agrégats intracellulaires de la protéine tau parmi le panel de biomarqueurs évalués.

Les résultats préliminaires ont révélé des niveaux élevés de TDP-43 chez les personnes souffrant de la MA, par rapport au groupe de contrôle sain. Ces résultats apportent un soutien supplémentaire à la pathologie TDP-43 en tant que partie intégrante de la MA, renforçant ainsi le nombre croissant de preuves dans la recherche sur la MA concernant le rôle de la TDP-43 dans les pathologies neurodégénératives. La TDP-43 a été trouvée dans jusqu'à 57% des cas de MA et il a été démontré que les agrégats de TDP-43 sont cytotoxiques à la fois in vitro et in vivo.

[1] La plateforme technologique de thérapie combinée de NeuroSense, qui est à la base de CogniC, a déjà montré qu'elle avait un impact sur le TDP-43 dans une étude biomarqueur d'essai clinique de phase IIa dans une autre maladie neurodégénérative, la sclérose latérale amyotrophique. NeuroSense mène son étude sur les biomarqueurs de la MA en utilisant les exosomes dérivés des neurones (NDE), une technologie de pointe qui permet d'observer les altérations clés des biomarqueurs trouvés dans le système nerveux central de manière non invasive par la collecte d'échantillons sanguins. Après une analyse plus approfondie, NeuroSense prévoit de partager des résultats plus détaillés sur les nouveaux biomarqueurs supplémentaires qui ont été évalués dans cette étude par le biais de conférences scientifiques et de publications évaluées par des pairs.