NeuroSense Therapeutics Ltd. a annoncé avoir terminé avec succès la phase "in-life" de son étude toxicologique BPL de 90 jours. Tous les animaux semblaient normaux, aucun résultat significatif n'ayant été observé. Dans cette étude, les composants de PrimeC, le célécoxib et la ciprofloxacine, ont été administrés aux rongeurs à des doses 4x la dose clinique maximale. La société présentera les données obtenues dans cette étude à la FDA dans le cadre du plan de développement du médicament PrimeC.