Bausch + Lomb, leader mondial en santé oculaire, et Nicox ont annoncé l'approbation réglementaire de Vyzulta (solution ophtalmique de latanoprostène bunod) par le Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Vyzulta est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire aux Etats-Unis et dans d'autres territoires pour la même indication.
“L'approbation au Brésil est la dixième approbation réglementaire pour Vyzulta. Nous poursuivons nos efforts sur l'obtention d'approbations réglementaires supplémentaires pour cette option thérapeutique majeure pour les personnes atteintes de glaucome afin de répondre à cet important besoin médical non satisfait” a déclaré Thomas J. Appio, President de Bausch + Lomb/International. Vyzulta est désormais approuvé dans dix marchés : l'Argentine, le Brésil, le Canada, la Colombie, la Corée du Sud, les États-Unis, Hong Kong, le Mexique, Taiwan et l'Ukraine.
Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique est le NCX 470 pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. La société mène également des activités de recherche sur le NCX 1728 dans les maladies de la rétine. NCX 4251 pour la sècheresse oculaire est en cours de développement par son partenaire licencié Ocumension Therapeutics en Chine et est disponible pour un partenariat ailleurs. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié notamment à Harrow Health pour les Etats-Unis, et à Ocumension pour les marchés chinois et de la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.
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