Nicox : résultats post hoc positifs en sécheresse oculaire
Le 30 novembre 2021 à 13:30
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Nicox fait part de résultats post hoc positifs dans son étude clinique de phase 2b Mississippi suggérant une efficacité du NCX 4251, administrée une fois par jour dans la réduction des symptômes de sécheresse oculaire dans un sous-groupe de patients.
Ces résultats montrent des améliorations statistiquement significatives de plusieurs symptômes et des améliorations d'un signe clinique pour un sous-groupe de patients présentant un score plus élevé dans un signe clé de la sécheresse oculaire.
Le produit s'est avéré sûr et bien toléré pendant les 14 jours de traitement sans événement indésirable grave. Les prochaines étapes de développement du NCX 4251 et leur calendrier seront annoncés à la suite d'une réunion avec la FDA américaine prévue début 2022.
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Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique est le NCX 470 pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. La société mène également des activités de recherche sur le NCX 1728 dans les maladies de la rétine. NCX 4251 pour la sècheresse oculaire est en cours de développement par son partenaire licencié Ocumension Therapeutics en Chine et est disponible pour un partenariat ailleurs. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié notamment à Harrow Health pour les Etats-Unis, et à Ocumension pour les marchés chinois et de la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.
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