Novacyt S.A. annonce le lancement d'un test de réaction en chaîne par polymérase (PCR) à usage exclusif de recherche (RUO) pour la détection de l'adénovirus F41, en réponse aux récents cas d'hépatite aiguë chez les enfants. Ce lancement élargit le portefeuille de produits de diagnostic PCR en temps réel genesig® de Novacyt et s'inscrit dans la stratégie de la société visant à maintenir sa position de premier intervenant mondial dans le domaine des maladies infectieuses. Les adénovirus sont un grand groupe de virus divisés en plusieurs espèces et sous-types.

Ils sont à l'origine de plusieurs maladies, qui se manifestent généralement sous forme de rhume ou de syndrome grippal, et qui peuvent également provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que la diarrhée. Les adénovirus se propagent principalement par des gouttelettes respiratoires ; toutefois, ils peuvent également se propager par voie fécale. Des enquêtes en cours, notamment au Royaume-Uni, ont permis d'identifier une infection à adénovirus chez les enfants, et en particulier l'adénovirus F41 dans plusieurs cas.

Ce test a été développé sous deux formes, genesig® Advanced et genesig® Easy, conçues pour la détection in vitro des génomes de l'adénovirus de l'espèce F sérotype 41, sans détecter les séquences d'adénovirus étroitement apparentées. Le test genesig® Advanced de Novacyt est configuré pour être utilisé avec n'importe quelle plateforme de test ouverte, y compris les instruments MyGo de Novacyt, le test genesig® Easy est adapté à une utilisation sur les instruments q16 et q32 de la société.