Novacyt a annoncé que le panel de tests PCR en temps réel genesig® SARS-CoV-2 Winterplex® 3G (Winterplex® 3G) a été approuvé au Royaume-Uni en vertu des Medical Devices (Coronavirus Test Device Approvals) (Amendment) Regulations 2021 ("CTDA") de la UK Health Security Agency, ce qui en fait le sixième test PCR de la société à être ajouté au registre CTDA des produits de diagnostic COVID-19 approuvés. Le Winterplex® 3G est un test de dépistage multiplex à haut débit (avec 96 réactions par kit) pour la détection de la grippe A, de la grippe B, du virus respiratoire syncytial (VRS) et du SRAS-CoV-2 (COVID-19) (spécifiquement la détection des cibles des gènes ORF1ab, S et M) à partir d'échantillons oropharyngés, nasopharyngés ou de crachats. Cette approbation intervient avant la saison des virus de l'hiver dans l'hémisphère nord et signifie que la société peut désormais vendre le Winterplex® 3G au Royaume-Uni.

Le Winterplex® 3G permet aux systèmes de santé de différencier les infections respiratoires courantes qui se présentent avec des symptômes similaires. Alors que la prévalence des virus hivernaux augmente, Novacyt continue de surveiller toutes les souches de la grippe A, de la grippe B, du VRS et du SRAS-CoV-2 grâce à son programme de surveillance bioinformatique.