Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a homologué Leqvio (Inclisiran) de Novartis pour le traitement du cholestérol. Le médicament peut être administré en deux doses sur un an, a indiqué le groupe bâlois mercredi soir.

Selon Novartis, Leqvio permet de réduire durablement le LDC-C ou "mauvais cholestérol". Il est désormais autorisé aux Etats-Unis en complément d'une diète et d'une thérapie aux statines pour les patients adultes atteints de maladies cardiaques (ASCVD) et qui nécessitent une réduction supplémentaire du mauvais cholestérol.

La dose semestrielle fait du médicament une "option convaincante" pour les patients concernés et qui prenaient déjà un produit pour réduire le cholestérol.

Fin 2020, la FDA avait refusé d'homologuer le produit de Novartis en raison de problèmes liés à l'installation de production d'un tiers.

Novartis a le produit en portefeuille depuis fin 2019 après la reprise, pour près de 10 milliards de dollars de The Medicines. En Europe, Leqvio est homologué depuis fin 2020. tp/rp