Zurich (awp) - L'autorité des médicaments aux Etats-Unis (FDA) a accordé à Novartis le statut dit "prioritaire" pour son produit en développement 177Lu-PSMA-617, qui pourrait être utilisé contre certaines formes du cancer de la prostate. Ce médicament pourrait être homologué par la FDA au premier semestre 2022, indique mardi le groupe pharmaceutique.

Cette thérapie ciblée par radiogland en combinaison avec une thérapie standard (SOC) avait déjà reçu en juin le statut de percée thérapeutique par les autorités américaines, les chances de survie des patients ayant augmenté grâce à cette combinaison.

mk/lk/rp