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Novartis: une seconde étude avancée confirme le potentiel du Beovu contre l'OMD

15/12/2020 | 07:58

Zurich (awp) - Novartis revendique mardi un nouveau succès clinique pour son médicament ophtalmique Beovu (brolucizumab), dans l'indication contre l'oedème maculaire diabétique (OMD). Les premiers résultats interprétables de l'étude de phase III Kestrel viennent ainsi confirmer ceux présentés en septembre pour le volet de recherche Kite.

Les observations sur un an ont concrétisé le critère primaire de non infériorité du Beovu dans son dosage à 6 mg par rapport à l'aflibercept - commercialisé en Europe par Bayer sous la marque Eylea - en matière d'amélioration de l'acuité visuelle.

Les données des programmes Kite et Kestrel seront présentées à l'occasion de prochains congrès médicaux, ainsi que dans des revues pour validation par des pairs, précise la multinationale pharmaceutique dans son communiqué. Elles devraient aussi être soumises aux principaux gendarmes sanitaires de la planète dans le courant du premier semestre 2021.

Le Beovu est déjà homologué dans une cinquantaine de pays contre la dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge.

jh/buc


© AWP 2020
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