L'entreprise s'attend à ce que la mise à jour de l'étiquette de l'UE pour l'utilisation élargie de Wegovy soit mise en œuvre sous peu. Cette mise à jour permettra d'administrer le médicament aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée (HFpEF) liée à l'obésité.
La mise à jour est basée sur les données d'études de phase avancée dans lesquelles Wegovy a contribué à réduire les symptômes de la maladie et à améliorer les limitations physiques et la fonction d'exercice chez les patients.
Au début de l'année, l'autorité de réglementation de l'UE a également soutenu l'utilisation de Wegovy pour réduire les risques cardiaques majeurs et les accidents vasculaires cérébraux chez les adultes en surpoids ou obèses ne souffrant pas de diabète.