NOXXON Pharma N.V. a annoncé que le Conseil de surveillance des données de sécurité (DSMB) a évalué positivement les données de sécurité des quatre premières semaines de traitement du premier patient inscrit dans le bras d'expansion de l'essai clinique GLORIA avec NOX-A12 associé à la radiothérapie et au bevacizumab. Le DSMB a conclu qu'il est sûr et approprié de poursuivre le recrutement de cinq patients supplémentaires dans ce bras conformément au protocole de l'étude. NOXXON a également annoncé que l'Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) a approuvé le troisième bras d'expansion de l'essai clinique GLORIA dans lequel les patients recevront l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, en association avec le NOX-A12 et la radiothérapie. L'essai clinique de phase 1/2 GLORIA évalue la sécurité et l'efficacité du NOX-A12 associé à la radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du cerveau (glioblastome) récemment diagnostiqué et dont le promoteur MGMT n'est pas méthylé. Trois bras d'expansion, chacun ayant l'intention de recruter six patients, évalueront le bénéfice du NOX-A12 dans d'autres contextes thérapeutiques : Bras A : NOX-A12 avec radiothérapie chez les patients ayant subi une résection tumorale complète - Bras B : NOX-A12 avec radiothérapie et bevacizumab chez les patients ayant subi une résection tumorale incomplète - Bras C : NOX-A12 avec radiothérapie et pembrolizumab chez les patients ayant subi une résection tumorale incomplète.