Nuvalent, Inc. Présente de nouvelles données précliniques étayant le profil potentiel de meilleur de sa catégorie de l'inhibiteur sélectif d'ALK NV-655 lors de la réunion annuelle de l'IASLC 2022, conférence mondiale sur le cancer du poumon.
Le 05 août 2022 à 12:30
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Nuvalent, Inc. a annoncé de nouvelles données précliniques soutenant le profil potentiel de meilleur de sa catégorie de NVL-655 – ; un inhibiteur sélectif d'ALK, et un poster "Trial in Progress" pour l'étude ARROS-1 de phase 1/2 de NVL-520 – ; un inhibiteur sélectif de ROS1. NVL-520 et NVL-655 sont des inhibiteurs de kinase pénétrant le système nerveux central, conçus pour résoudre spécifiquement le double défi de la résistance aux kinases et de la sélectivité couramment observée avec les inhibiteurs actuellement disponibles. Les deux posters seront présentés lors de la réunion annuelle de l'IASLC 2022 World Conference on Lung Cancer (WCLC) qui aura lieu du 6 au 9 août 2022 à Vienne, en Autriche.
Les affiches seront également disponibles sur le site Web de Nuvalent. Le modèle MR448re dérivé de patients a été établi à partir de cellules cancéreuses prélevées chez un patient atteint d'un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) ayant déjà reçu quatre inhibiteurs de la kinase ALK et ayant récemment progressé après un traitement par lorlatinib. La présence d'une fusion EML4-ALK et de la mutation composée G1202R/T1151M a été confirmée par séquençage.
Un poster "Trial in Progress" résumant le profil préclinique du NVL-520 et la conception de l'essai clinique de l'étude de phase 1/2 ARROS-1 pour le NVL-520 sera également présenté. Cet essai multicentrique, ouvert, à escalade de dose et à expansion est conçu pour évaluer le NVL-520 en tant que monothérapie orale pour les patients atteints de CBNPC ROS1-positif avancé et d'autres tumeurs solides. La partie de l'étude en cours sur la phase 1 de l'escalade de dose recrute actuellement des patients atteints de NSCLC ROS1-positif ayant déjà reçu au moins un TKI ROS1, ou des patients atteints d'autres tumeurs solides ROS1-positives ayant déjà reçu un traitement antérieur.
Nuvalent prévoit de partager les données préliminaires d'escalade de dose de l'étude ARROS-1 au cours du second semestre de 2022.
Nuvalent, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre à la création de thérapies ciblées avec précision pour des cibles de kinases cliniquement prouvées dans le cancer. Elle développe de petites molécules qui ont le potentiel de surmonter la résistance, de minimiser les effets indésirables, de traiter les métastases cérébrales et d'obtenir des réponses plus durables. Elle développe un pipeline solide avec des candidats expérimentaux pour le cancer du poumon non à petites cellules ROS1-positif, ALK-positif et HER2-positif, ainsi que de multiples programmes de recherche au stade de la découverte. Son produit candidat, le NVL-520, est en cours de développement pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ROS1 proto-oncogène 1 (ROS1) positif. Le NVL-520 est un nouvel inhibiteur sélectif de ROS1. Son produit candidat, le NVL-655, est en cours de développement pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) anaplasique (ALK). LC. Le NVL-655 est un inhibiteur sélectif de l'ALK à pénétration cérébrale. Son produit candidat, le NVL-330, est un inhibiteur sélectif du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) à pénétration cérébrale.
Nuvalent, Inc. Présente de nouvelles données précliniques étayant le profil potentiel de meilleur de sa catégorie de l'inhibiteur sélectif d'ALK NV-655 lors de la réunion annuelle de l'IASLC 2022, conférence mondiale sur le cancer du poumon.
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