Zurich (awp) - Le laboratoire spécialisée dans la santé féminine et reproductive Obseva annonce que les autorités sanitaires américaines (FDA) ont accepté la demande d'homologation pour son produit linzagolix qui pourrait être utilisé pour le traitement des règles abondantes associées à des fibromes utérins chez des femmes prémonopausées.

La demande se base sur les résultats de l'étude clinique Primrose en phase 3. La FDA devrait se prononcer d'ici le 13 septembre 2022, précise lundi un communiqué.

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