OncoCyte Corporation annonce la publication dans Cancers d'un article revu par des pairs montrant l'utilité du test de surveillance sanguine DetermaCNI pour détecter les récidives après une intervention chirurgicale dans le cas du cancer ovarien épithélial.
Le 04 janvier 2022 à 14:00
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Oncocyte Corporation a annoncé la publication de données démontrant l'utilité clinique de son test de surveillance sanguine DetermaCNI dans la revue à comité de lecture Cancers. Le test DetermaCNI d'Oncocyte est utilisé pour mesurer et surveiller le succès du traitement du cancer en détectant les changements dans les niveaux d'ADN tumoral circulant (ADNc), un biomarqueur peu invasif, au cours du traitement. Le test se distingue des autres méthodes actuellement utilisées car il ne nécessite pas d'échantillon de tissu initial, qui peut être difficile à obtenir, et fournit également une évaluation de l'ensemble du génome, par opposition à l'évaluation d'un sous-ensemble de gènes. Le test convertit les résultats du séquençage de nouvelle génération (NGS) de l'ADN acellulaire (cfDNA) en un score d'instabilité du nombre de copies (CNI) à l'échelle du génome, qui peut être utilisé pour guider les décisions de traitement en cours. Les résultats de cette publication examinée par des pairs ont démontré que DetermaCNI a le potentiel de répondre à un important besoin non satisfait pour les patientes atteintes d'un cancer épithélial primaire de l'ovaire, qui est la principale cause de décès par cancer gynécologique dans les pays occidentaux. L'un des objectifs de l'étude était d'évaluer le rôle du score CNI dans le suivi de la réponse des patientes au traitement, généralement une chimiothérapie adjuvante à base de platine après la chirurgie. Plus précisément, des échantillons de sang ont été collectés de manière prospective chez 109 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de haut grade. L'ADNc a été extrait et analysé à partir du plasma sanguin afin de déterminer le score CNI à l'échelle du génome après un NGS du génome entier. DetermaCNI a détecté le cancer de l'ovaire au moment du diagnostic avec une sensibilité de 91 % et chez les patientes en récidive sous traitement avec une sensibilité de 86 %, avec un très faible taux de faux positifs de 5 % (spécificité de 95 %). Les résultats de cette étude suggèrent que le test a le potentiel d'influencer le changement de traitement à des moments cruciaux pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire.
Oncocyte Corporation est une société de diagnostic de précision. La société est engagée dans le développement de tests Oncocytes et l'acquisition de technologies moléculaires propriétaires dans les domaines de l'oncologie et de la transplantation. Les produits de la société comprennent DetermaIO, VitaGraft et DetermaCNI. DetermaIO est un test d'expression génétique qui évalue le microenvironnement tumoral afin de prédire la réponse aux immunothérapies. DetermaIO mesure le niveau d'expression de 27 gènes sélectionnés, qui sont interprétés à l'aide d'un algorithme propriétaire (brevet en instance) qui calcule un score quantitatif (score IO) incorporant des informations provenant des infiltrats inflammatoires immunitaires à l'intérieur et autour de la tumeur, combinées à des informations provenant de la réponse de la plaie entourant la tumeur. Son test en cours de développement, DetermaCNI, est un outil de surveillance sanguine de l'efficacité thérapeutique chez les patients atteints de cancer. VitaGraft est un test sanguin de suivi des transplantations d'organes solides.
OncoCyte Corporation annonce la publication dans Cancers d'un article revu par des pairs montrant l'utilité du test de surveillance sanguine DetermaCNI pour détecter les récidives après une intervention chirurgicale dans le cas du cancer ovarien épithélial.
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