OSE Immunotherapeutics : annonce la délivrance d’un brevet au Canada et l’accord de délivrance d’un brevet aux Etats-Unis protégeant FR104, immunothérapie antagoniste du CD28

OSE Immunotherapeutics annonce la délivrance d'un brevet au Canada

et l'accord de délivrance d'un brevet aux Etats-Unis

protégeant FR104, immunothérapie antagoniste du CD28

Ces nouveaux brevets accordent à FR104 une protection de ses applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes, les maladies inflammatoires chroniques et la transplantation au Canada et aux Etats-Unis jusqu'en 2031

Nantes, France, le 9 avril 2019, 18 heures - OSE Immunotherapeutics (ISIN: FR0012127173;

Mnémo: OSE), renforce la propriété industrielle de FR104, immunothérapie au stade de développement clinique de Phase 2, avec l'obtention d'un brevet délivré par l'Office de la Propriété Intellectuelle du Canada (OPIC) protégeant le produit et ses applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes médiées par les lymphocytes T, dans les maladies inflammatoires chroniques et dans la transplantation. Par ailleurs, un accord de délivrance d'un brevet a été émis par l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) protégeant l'utilisation du produit dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques médiées par les lymphocytes T.

FR104 et ses applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes, les maladies inflammatoires chroniques et dans la transplantation sont aujourd'hui protégés par un brevet en Europe, au Japon, aux Etats-Unis et au Canada, ce qui consolide la protection intellectuelle et la valeur du produit.

«Ces nouvelles protections accordées par le Canada et les Etats-Unis consolident significativement la protection brevetaire internationale de FR104 et renforcent sa place de produit clé au sein de notre portefeuille dans les maladies auto-immunes. Après des résultats de phase 1 ayant montré une bonne tolérance clinique et biologique et des premiers signes d'efficacité clinique, FR104 est prêt à entrer en phase 2 clinique avec un fort potentiel de développement dans un certain nombre de maladies auto- immunes. Nous explorons les meilleures options pour continuer son développement, y compris des opportunités de partenariat mondial », commente Alexis Peyroles, Directeur général d'OSE

Immunotherapeutics.

FR104 est un anticorps monoclonal, antagoniste du CD28. C'est un anticorps monovalent pégylé qui permet d'inhiber le récepteur CD28 de façon sélective pour des applications cliniques potentielles dans des pathologies auto-immunes et en transplantation.

Le blocage de CD28 par FR104 permet de contrôler les fonctions T effectrices tout en potentialisant les cellules T régulatrices. Ce contrôle original des synapses immunitaires offre potentiellement des nouvelles options thérapeutiques dans de nombreuses maladies inflammatoires et auto-immunes dans lesquelles les cellules T sont impliquées et où le besoin médical est important. Les résultats positifs de la Phase 1 de preuve de concept clinique du FR104, combinés au profil de tolérance préclinique et aux données d'efficacité de multiples modèles précliniques de maladies inflammatoires et auto-immunes, soutiennent la poursuite du développement clinique du produit prêt à entrer en Phase 2.

A PROPOS D'OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie en phase clinique. Elle développe des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l'activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes. La société dispose de plusieurs plateformes technologiques et scientifiques : néoépitopes, anticorps monoclonaux agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le cancer et les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de premier plan a un profil de risque diversifié. La combinaison innovante de néoépitopes (Tedopi®) est actuellement en Phase 3 clinique dans le cancer du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) après échec des checkpoints inhibiteurs anti-PD-1 et anti-PD-L1 ; il est aussi en Phase 2 dans le cancer du pancréas, en combinaison avec le checkpoint inhibiteur Opdivo®. BI 765063 (OSE-172 - anticorps monoclonal anti-SIRPa) est codéveloppé dans le cadre d'un accord de collaboration et de licence avec Boehringer Ingelheim ; cet inhibiteur de point de contrôle a reçu l'autorisation d'essai clinique de phase 1 par les agences de santé (France et Belgique) dans le traitement des tumeurs solides avancées. BiCKI® est une plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite autour d'une ossature centrale anti-PD-1(OSE-279) fusionnée à de nouvelles cibles d'immunothérapies. FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) a montré des résultats de Phase 1 positifs, avec un potentiel dans le traitement des maladies auto-immunes. Une option de licence en 2 étapes a été signée avec Servier en 2016 pour développer OSE-127 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur CD127, la chaîne alpha du récepteur de l'interleukine-7) jusqu'à la finalisation d'une Phase 2 clinique prévue dans les maladies auto-immunes de l'intestin ; en parallèle, Servier prévoit un développement dans la maladie de Sjögren. OSE-127 est actuellement en Phase 1 clinique.

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