Osiris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: OSIR), la société spécialisée dans la médecine cellulaire régénérative axée sur la commercialisation de produits visant à traiter des affections dans le domaine du soin des plaies, de l'orthopédie et de la médecine du sport, présentera des recherches cliniques et scientifiques avancées lors de la 26e Conférence de la European Wound Management Association.

La Conférence de la European Wound Management Association (EWMA), le 10e Deutscher Wound Congress (Wundkongress) et la 2e Wound D·A·CH (WundD·A·CH) conference ont uni leurs forces et offrent aux participants un programme complet, du 11 au 13 mai 2016 à Brême, en Allemagne. Comptant plus de 5.000 participants déjà inscrits, le thème général de la conférence est "Les patients - les plaies et leurs droits". A travers ce thème, la conférence souhaite souligner le besoin continu de garantir la gestion des plaies dans le cadre d'une approche holistique du patient. L'une des premières conditions préalables pour y parvenir est l'implication des équipes interdisciplinaires dans la gestion des plaies. Il tient à la nature d'EWMA, une association représentant de nombreuses disciplines, spécialités et pays, de s'ouvrir à des intérêts et des perspectives très divers sur les lignes directrices de soin des plaies.

Le Dr. Daniel Davis, DPM, Président d'APMA, effectuera une présentation lors d'un symposium organisé en partenariat avec Osiris Therapeutics, Inc., et présidé par le Dr. Matthew Young, diabétologue consultant (Edimbourg), intitulée "Les soins des plaies de nouvelle génération: présentation de la membrane placentaire cryopréservée viable". Le Dr. Alla Danilkovitch, directrice scientifique, résumera les éléments de preuve cliniques et scientifiques des produits à base de membrane placentaire viable d'Osiris. Le Dr. Davis interviendra en outre au sujet de la récente étude Grafix® sur les plaies complexes, première étude prospective sur les substituts de peau, axée sur les patients présentant des lésions exposant des os et des tendons. Il passera également en revue plusieurs cas cliniques complexes qui ont été résolus grâce à des produits Grafix d'Osiris, dont une lésion présente pendant deux ans préalablement au traitement par Grafix.

"Osiris envisage de poursuivre sa croissance au plan international et nous sommes fiers de partager nos connaissances dans le domaine des allogreffes viables lors de cette conférence internationale," a affirmé Dwayne Montgomery, Président-directeur général d'Osiris. "Nous sommes impatients de présenter non seulement aux médecins, mais également aux chirurgiens et aux régulateurs, les bénéfices cliniques et économiques exceptionnels qu'offre notre produit."

Affiches scientifiques et cliniques

  • Les peptides antimicrobiens des membranes amniotiques viables inhibent la croissance bactérienne
  • Comprendre les produits placentaires: l'impact des méthodes de préservation commerciale sur les propriétés anti-inflammatoires et angiogéniques
  • Caractéristique unique du tissu amniotique : protection cellulaire contre les dommages causés par l'oxydation via la libération de médiateurs antioxydants.
  • Etude comparative entre la membrane amniotique humaine cryopréservée dévitalisée et son équivalent viable
  • Caractérisation de la nouvelle peau artificielle humaine contenant des cellules souches mésenchymateuses pour le traitement des plaies
  • Traitement des plaies graves aux extrémités inférieures, avec exposition des os et des tendons: utilisation d'une greffe de membrane placentaire humaine cryopréservée intacte et viable pour la fermeture de la plaie
  • Fermeture des ulcères chroniques du pied à l'aide de la membrane amniotique humaine cryopréservée (cHAM)
  • Utilisation d'une membrane placentaire cryopréservée viable intacte (vCPM) pour la fermeture des plaies chroniques
  • Ulcérations complexes des membres inférieurs chez les patients victimes d'une altération de l'irrigation tissulaire: application d'une membrane amniotique humaine cryopréservée intacte viable pour la fermeture de la plaie
  • Fermeture rapide des plaies à l'aide de tissu placentaire viable dans le cas d'infections graves menaçant un membre: une étude de cas

A propos d'Osiris Therapeutics

Osiris Therapeutics, Inc., basée à Columbia, dans le Maryland, est un chef de file qui effectue des recherches, développe et commercialise des produits médicaux cellulaires régénératifs qui améliorent la santé et les vies des patients, tout en réduisant les coûts de santé généraux. Ayant développé le premier médicament approuvé à base de cellules souches au monde, Osiris s'efforce de faire progresser la médecine. La recherche et le développement d'Osiris dans le domaine de la biotechnologie se concentrent sur l'innovation dans la médecine régénérative - dont la bio-ingénierie, la recherche sur les cellules souches et les produits basés sur des tissus viables. Osiris a rencontré un vif succès commercial avec ses produits dans le domaine de l'orthopédie, de la médecine du sport et des soins des plaies, dont BIO4®, une matrice osseuse viable, Cartiform®, une allogreffe ostéochondrale viable, Grafix, une membrane placentaire cryopréservée, TruSkin™, une allogreffe de peau humaine viable, et Stravix™, une allogreffe placentaire durable.

Osiris, Grafix et Cartiform sont des marques déposées d'Osiris Therapeutics, Inc.; TruSkin et Stravix sont des marques commerciales d'Osiris Therapeutics, Inc. BIO4 est une marque déposée de Stryker Corporation (NYSE: SYK). Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site Web de la société sur www.Osiris.com. (OSIR-G)

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives incluent des déclarations relatives à nos attentes, croyances, projets, objectifs, intentions, hypothèses et d'autres énoncés qui ne constituent pas des faits historiques. Des termes ou expressions tels "anticiper", "croire", "continuer", "en cours", "estimer", "s'attendre à", "avoir l'intention de", "pourrait", "envisage", "potentiel", "prévoir", "programmer", ou d'autres termes ou expressions similaires, ou leurs antonymes, peuvent permettre d'identifier ce type de déclarations, mais l'absence de tels termes ne signifie pas nécessairement qu'il ne s'agit pas d'un énoncé prospectif. Parmi les exemples de déclarations prospectives figurent notamment des déclarations portant sur: nos efforts de développement produits; nos essais cliniques et exigences réglementaires anticipées, ainsi que notre capacité à les maîtriser; la réussite de nos candidats- médicaments en cours de développement; l'état du processus réglementaire pour nos candidats-médicaments biologiques; la mise en oeuvre de notre stratégie d'entreprise; notre performance financière; nos activités de recherche et de développement produit ainsi que les prévisions de dépenses, dont le calendrier prévu et les candidats-médicaments biologiques s'inscrivant dans notre stratégie clinique ainsi que nos produits commercialisés par Biosurgery (dont Grafix, BIO4, Cartiform, TruSkin et Stravix); nos besoins en liquidités; nos brevets, nos marques déposés et d'autres droits de propriété; la sécurité et la capacité de nos produits et de nos produits potentiels à traiter les maladies; notre capacité à fournir un nombre suffisant de produits commercialisés ou de candidats-produits et, s'ils sont approuvés ou disponibles dans le commerce, de produits répondant à la demande; le coût de la conformité aux réglementations gouvernementales; nos projets de vente et de marketing; nos projets relatifs aux installations; les types de cadres réglementaires qui devraient s'appliquer à nos produits et produits potentiels; les résultats de nos recherches scientifiques; la date de nots dépôts amendés pour 2015; et l'engagement du cabinet-comptable qui nous a succédé. Les énoncés prospectifs sont soumis à des incertitudes et à des risques connus et inconnus, basés sur des hypothèses potentiellement inexactes qui sont susceptibles d'entraîner un écart entre les résultats réels et ceux attendus ou sous-entendus par les énoncés prospectifs. Nos résultats réels pourraient présenter un écart par rapport à ceux attendus dans les déclarations prospectives, et ce, pour de nombreuses raisons, dont les facteurs décrits dans la section intitulée "Facteurs de risques" de notre rapport annuel, sur le formulaire 10-K, ainsi que d'autres rapports périodiques sur le formulaire 10-Q, déposés auprès de la United States Securities and Exchange Commission. Les lecteurs sont ainsi mis en garde de ne pas se fier indûment à ces énoncés prospectifs. Nous n'endossons aucune obligation publique de réviser aucune information prévisionnelle, que ce soit pour refléter des circonstances ou des événements survenus après la date de rédaction du présent communiqué de presse, ou pour refléter la survenance d'événements imprévus.

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