Oxurion NV a annoncé qu'elle présentera les données précliniques d'une étude évaluant le THR-687 pour le traitement de l'œdème maculaire diabétique (OMD) lors de la prochaine réunion annuelle de l'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) qui se tiendra à Denver, Colorado, du 1er au 4 mai et virtuellement les 11 et 12 mai. La présentation passera en revue les données précliniques soutenant que le THR-687 offre une protection contre la perméabilité vasculaire rétinienne, l'inflammation et la gliose réactive chez le rat diabétique.

Le THR-687 est un antagoniste hautement sélectif de l'intégrine pan-RGD qui est initialement développé en tant que thérapie potentielle de première ligne pour les patients atteints d'OMD et qui pourrait avoir le potentiel d'améliorer les résultats du traitement des patients atteints de dégénérescence maculaire humide (DMLA humide) et d'œdème maculaire suite à une occlusion de la veine rétinienne (ME-RVO). Oxurion évalue actuellement le THR-687 dans un essai clinique de phase 2 en deux parties (“INTEGRAL” ;) chez des patients atteints de DME. Les données sur l'optimisation de la dose de la partie A de l'essai INTEGRAL sont attendues dans la première moitié de 2022. En cas de succès, l'efficacité et la sécurité du THR-687 par rapport à l'aflibercept (la norme de soins actuelle) seront évaluées dans la partie B de l'essai clinique de phase 2 INTEGRAL chez les patients atteints d'OMD n'ayant jamais reçu de traitement et ceux ayant déjà reçu un traitement. Les données précliniques soutiennent l'idée que le THR-687 offre une protection chez le rat diabétique contre la perméabilité vasculaire rétinienne, l'inflammation et la gliose réactive.