P Pfizer Inc. a annoncé que le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) des Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) des États-Unis a voté en faveur de l'extension de sa recommandation concernant l'utilisation des vaccins contre le virus respiratoire syncytial (VRS) approuvés pour les adultes âgés de 50 à 59 ans présentant un risque accru de maladie des voies respiratoires inférieures (LRTD) associée au VRS. Cela inclut ABRYSVO (vaccin contre le virus respiratoire syncytial), qui a été approuvé en octobre 2024 par la Food and Drug Administration américaine pour la prévention des LRTD associées au VRS chez les adultes âgés de 18 à 59 ans présentant un risque accru de maladie grave. Selon le CDC, entre 15 000 et 20 000 hospitalisations liées au VRS surviennent chaque année chez les adultes américains âgés de 50 à 59 ans. Le risque d'hospitalisation est plus élevé chez les adultes présentant une ou plusieurs affections médicales sous-jacentes telles que l'obésité, les maladies cardiovasculaires, le diabète, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'asthme et d'autres affections chroniques ou immunodépressives.1 Concernant ABRYSVO, l'ACIP a déclaré : L'ACIP recommande aux adultes âgés de 50 à 59 ans présentant un risque accru de développer une forme grave de la maladie à RSV de recevoir une dose unique du vaccin contre le RSV.

En mai 2023, la FDA a approuvé ABRYSVO pour la prévention des LRTD causées par le VRS chez les personnes âgées de 60 ans ou plus. En août 2023, la FDA a approuvé ABRYSVO pour la prévention des LRTD et des LRTD graves causées par le VRS chez les nourrissons de la naissance à l'âge de 6 mois par immunisation active des femmes enceintes entre 32 et 36 semaines de gestation. Des précautions doivent être prises pour éviter les chutes et les blessures en cas d'évanouissement.

Les adultes dont le système immunitaire est affaibli, y compris ceux qui reçoivent des médicaments qui suppriment le système immunitaire, peuvent présenter une réponse immunitaire réduite à ABRYSVO. La vaccination avec ABRYSVO peut ne pas protéger toutes les personnes. Chez les adultes âgés de 60 ans et plus, les effets indésirables les plus fréquents (10 %) étaient la fatigue, les maux de tête, les douleurs musculaires, les douleurs articulaires et les nausées. Dans les essais cliniques comparant ABRYSVO à un placebo, les nourrissons nés de femmes enceintes ont présenté un faible poids à la naissance (5,1 % avec ABRYSVO contre 4,4 % avec le placebo) et une jaunisse (7,2 % avec ABRYSVO contre 6,7 % avec le placebo).