Pfizer : dépôt d'une demande à la FDA pour Paxlovid
Pour rappel, le produit est actuellement autorisé pour une utilisation d'urgence dans le traitement de la forme légère à modérée de la Covid-19 chez les patients qui présentent un risque élevé de progression vers une forme grave, y compris l'hospitalisation ou le décès.
La soumission fournit les données de suivi à plus long terme nécessaires à l'acceptation et à l'approbation potentielle, dont les résultats finaux de l'étude EPIC-HR qui ont montré une réduction de 86% du risque relatif d'hospitalisation ou de décès de toute cause.
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