Pharnext : débute un essai clinique sur la maladie de Charcot
Le 31 mars 2021 à 10:09
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Pharnext annonce aujourd'huique le premier patient a été inclus dans son étude clinique pivot de Phase III portant sur le PXT3003 aux États-Unis, un candidat-médicament pour le soin de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une indication pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement approuvé.
L'étude recrutera environ 350 patients atteints de CMT1A d'intensité légère à modérée dans 50 centres aux États-Unis, au Canada, en Europe et en Israël.
Cet essai représente une étape importante pour les patients souffrant de cette maladie invalidante et il est encourageant de voir le premier patient inclus dans un centre américain', explique le Pr Mario Saporta, Professeur agrégé de Neurologie et de Génétique Humaine à la Faculté de Médecine Miller de l'Université de Miami, et investigateur principal en Amérique du Nord de l'essai.
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Pharnext SCA est spécialisé dans le développement de médicaments fondés sur la PléothérapieTM destinés au traitement des maladies neurologiques sévères, rares et communes (notamment Alzheimer, maladie de Charcot-Marie Tooth, maladie de Parkinson et sclérose latérale amyotrophique). La société assure la création de nouveaux traitements en combinant, à doses très faibles, des molécules déjà éprouvées pour d'autres pathologies.
Le groupe dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase de développement clinique : PXT3003 (traitement de la maladie orpheline Charcot-Marie-Tooth de type 1A) et PXT864 (traitement de maladie d'Alzheimer).
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