Les problèmes juridiques s'accumulent pour Philips, qui a fait déjà l'objet de poursuites judiciaires aux États-Unis à la suite du rappel d'environ 5,5 millions d'appareils utilisés contre l'apnée du sommeil. Le groupe est actuellement en pourparlers avec le ministère américain de la justice en vue d'un règlement.

Philips a lancé un rappel massif en 2021 en raison d'un risque de dégradation et de toxicité d'un composant en mousse qui pourrait devenir cancérigène

Le parquet de Paris a dit à Reuters que son pôle de santé publique s'est "saisi, à compter du 20 juin 2022, des plaintes déposées pour tromperie aggravée, atteintes involontaires à l'intégrité physique, mise en danger de la vie d'autrui et administration de substances nuisibles".

L'entreprise ne peut pas faire de commentaire dans l'immédiat, a dit un porte-parole de Philips.

Le groupe a annoncé le mois dernier le départ de son directeur général, Frans van Houten, un jour avant que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, n'indique que les problèmes en lien avec l'appareil défectueux étaient en augmentation.

Sur les 370.000 appareils en circulation en France lorsque le rappel a été lancé, seul un tiers d'entre eux a été remplacé par Philips, selon la radio franceinfo qui a rapporté en premier l'information sur l'ouverture de l'enquête préliminaire.

Philips a déclaré en août qu'il avait jusqu'à présent remplacé environ la moitié des appareils défectueux, ce qui lui a coûté 900 millions d'euros.