Pieris Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que le premier sujet a été dosé dans l'étude de phase 1 du PRS-220, une protéine Anticaline inhalée par voie orale ciblant le facteur de croissance du tissu conjonctif (CTGF) pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et d'autres formes de maladies pulmonaires fibrotiques. L'étude de phase 1 à dose croissante évaluera la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du PRS-220 chez des volontaires sains. La FPI touche plus de trois millions de patients dans le monde et environ 130 000 patients aux Etats-Unis.

La survie médiane est de trois à cinq ans à partir du moment du diagnostic, les soins standard ne conférant qu'un bénéfice modeste. Le CTGF, une protéine localisée dans la matrice extracellulaire, est un moteur du remodelage des tissus fibrotiques, conséquence d'un processus aberrant de cicatrisation. Une surexpression de cette cible dans le tissu pulmonaire est observée chez les patients souffrant de FPI, et les données cliniques indiquent que l'inhibition du CTGF réduit le déclin de la fonction pulmonaire chez ces patients.

L'administration directe de PRS-220 au poumon par inhalation devrait permettre d'obtenir des concentrations locales élevées, et donc une inhibition plus efficace du CTGF que les interventions administrées par voie systémique.