Zurich (awp) - La société biopharmaceutique Polyphor a obtenu le feu vert de l'autorité sanitaire britannique (MHRA) pour débuter une étude phase I du murepavadin sur l'humain. Elle devrait débuter dans les prochaines semaines.

L'Agence indépendante de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a délivré une autorisation d'essai clinique, selon le communiqué de Polyphor mardi. L'étude porte sur la "sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique" du murepavadin inhalé, "une nouvelle classe d'antibiotique", qui cible les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de fibrose kystique.

Cette phase I est financée conjointement par Polyphor et l'Initiative européenne pour les médicaments innovants (IMI).

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