Zurich (awp) - Polyphor recevra 3,3 millions de dollars de l'association américaine Cystic Fibrosis Foundation pour financer ses essais cliniques sur la murepavadin inhalée pour le traitement des infections bactériennes par pseudomonas aeruginosa, une bactérie résistante et difficile à traiter.

Le laboratoire bâlois va ainsi pouvoir lancer un essai clinique de phase Ib / IIa sur la murepavadin inhalée, en tant qu'étude de suivi d'une étude de phase Ia chez des volontaires sains, en attendant l'approbation de la demande d'essai clinique.

La prochaine phase de l'essai se fera auprès d'adultes atteints de mucoviscidose pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité des doses de l'antibiotique. Elle devrait être lancée au quatrième trimestre 2021, d'après un communiqué publié mardi.

"L'infection à Pseudomonas aeruginosa est l'une des principales causes du déclin de la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de fibrose kystique (ou mucoviscidose ndlr) et notre nouvelle classe d'antibiotique, la murepavadin inhalée, a le potentiel de changer le paradigme de traitement en transformant la vie des patients", déclare Gokhan Batur, directeur général de Polyphor, cité dans le communiqué.

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