Poxel : deux études présentées au congrès sur le foie
Le 25 juin 2021 à 14:53
Partager
Poxel a annoncé vendredi avoir présenté cette semaine les résultats de deux études cliniques sur son activateur direct de l'AMPK kinase, le PXL770, au congrès international sur le foie.
Ont été présentés présentés aujourd'hui lors d'une intervention orale les résultats d'un essai de phase IIa de 12 semaines sur 120 patients présumés atteints de NASH.
Ces résultats ont montré que le traitement avec le PXL770 à la dose de 500 mg QD avait entraîné une réduction significative de la teneur moyenne en graisse du foie.
Mercredi avaient été présentés les résultats d'une étude de 4 semaines évaluant le profil, la sécurité et l'engagement de la cible du PXL770 chez 12 sujets (plus 4 placebo) présentant une stéatose hépatique et une résistance à l'insuline.
Le traitement a notamment entrainé une suppression significative de la lipogenèse, ainsi qu'une amélioration significative de la glycémie, indique Poxel.
Copyright (c) 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).
POXEL 
