L'action Poxel (+2,8%) gagne du terrain vendredi à la Bourse de Paris suite à l'annonce du lancement au Japon de Twymeeg, un traitement du diabète de type 2 qu'il a largement contribué à développer.
Dans un communiqué, le laboratoire biopharmaceutique indique que son partenaire Sumitomo Dainippon Pharma a prévu de commercialiser le médicament à compter du 16 septembre.
Twymeeg, qui sera administré sous la forme de comprimés de 500 mg, devient ainsi le premier produit de Poxel à être commercialisé et le Japon le premier pays à l'approuver.
Pour mémoire, Poxel a déjà reçu un paiement d'étape de 1,75 milliard de yens (13,2 millions d'euros) de la part de Sumitomo Dainippon Pharma au titre de l'approbation du produit par les autorités japonaises.
Au-delà du Japon, l'accord conclu entre les deux groupes englobe également la Chine, la Corée du Sud, Taïwan ainsi que neuf autres pays d'Asie du Sud Est.
Poxel s'est désormais lancé dans la recherche d'un partenaire qui pourrait l'épauler dans le lancement d'une étude de phase III en Europe et aux Etats-Unis, le marché le plus important dans le domaine du diabète.
Par ailleurs, la biotech développe différentes molécules dans le domaine très stratégique de la NASH, une autre maladie métabolique que les spécialistes jugent relativement proche du diabète de tupe 2.
Copyright (c) 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).