Protagonist Therapeutics, Inc. annonce que l'étude pivot de phase 3 VERIFY sur le Rusfertide dans la polyglobulie ventriculaire devrait débuter au premier trimestre de 2022
Le 28 février 2022 à 22:05
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Protagonist Therapeutics, Inc. a annoncé que l'étude pivotale de phase 3 VERIFY du rusfertide dans la polycythemia vera devrait débuter au premier trimestre 2022. Les premiers résultats de l'étude IDEAL de phase 2 du PN-943 dans la colite ulcéreuse sont attendus au deuxième trimestre de 2022. Le dosage a commencé dans une étude clinique de phase 2b de 240 patients du PN-235 dans le psoriasis en plaques modéré à sévère, sponsorisée par Janssen.
Protagonist Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique. La société utilise ses entités chimiques à base de peptides, rusfertide et JNJ-2113, à différents stades de développement, toutes dérivées de sa plateforme technologique de découverte exclusive. Les programmes cliniques de la société concernent deux catégories de maladies : l'hématologie et les troubles sanguins, et les maladies inflammatoires et immunomodulatrices. Son principal actif clinique, le rusfertide (PTG-300), est un mimétique de l'hepcidine injectable en cours de développement pour le traitement potentiel de la polycythémie vera (PV) et d'autres troubles sanguins. Le composé antagoniste du récepteur de l'interleukine 23 (IL-23R) JNJ-2113 est un médicament expérimental administré par voie orale, conçu pour bloquer les voies biologiques ciblées par les médicaments injectables à base d'anticorps commercialisés. Son PN-943 est un antagoniste de l'intégrine spécifique alpha 4 bêta 7 (?4?7) pour les maladies inflammatoires de l'intestin (IBD), détenu à 100 % et administré par voie orale.
Protagonist Therapeutics, Inc. annonce que l'étude pivot de phase 3 VERIFY sur le Rusfertide dans la polyglobulie ventriculaire devrait débuter au premier trimestre de 2022