Protagonist Therapeutics a annoncé de nouvelles données issues de son étude REVIVE de phase 2 en cours évaluant le rusfertide chez les patients atteints de polyglobulie vera (PV). Ces résultats feront l'objet d'une présentation orale lors du congrès annuel 2022 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra à Chicago du 3 au 7 juin 2022. Résumé des principaux résultats : Résultats actualisés des études de phase 2 évaluant le Rusfertide chez les patients atteints de PV : Étude REVIVE : L'étude REVIVE de phase 2 en cours a été conçue pour évaluer le rusfertide chez les patients atteints de PV dépendante de la phlébotomie pendant une période allant jusqu'à 18 mois.

Les résultats des 70 patients atteints de PV dépendante de la phlébotomie ont continué à démontrer que le traitement par le rusfertide éliminait essentiellement le besoin de phlébotomie thérapeutique (TP) et conduisait à un contrôle rapide, soutenu et durable des taux d'hématocrite (HCT) inférieurs à 45% sans augmentation cliniquement significative du nombre de globules blancs des thromboses liées à la PV. Le traitement par le rusfertide a également conduit à une normalisation des réserves de fer et à une amélioration des symptômes, notamment de la concentration. En outre, les nouvelles données ont montré que la suspension du traitement chez les patients atteints de PV a entraîné une augmentation des taux d'hématocrite, de la numération des globules rouges et des taux de phlébotomie.

En revanche, la reprise du traitement par le rusfertide chez ces patients a conduit à une amélioration significative de ces paramètres, apportant une preuve supplémentaire de l'effet thérapeutique rapide et bénéfique du rusfertide dans la PV. Lors de la levée de la suspension clinique du rusfertide dans la PV, environ 85 % des patients ont repris le traitement au rusfertide. Étude PACIFIC : L'étude PACIFIC de phase 2 en cours a recruté 20 patients avec des taux d'HCT élevés confirmés supérieurs à 48% pour évaluer le rusfertide comme traitement d'induction.

Les résultats ont démontré que tous les patients PV érythrocytaires sous traitement d'induction au rusfertide avec une dose bihebdomadaire ont atteint un contrôle rapide, soutenu et durable de l'HCT en dessous de 45%, et sans avoir besoin de TP.