QIAGEN N.V. a annoncé de nouveaux ajouts au nombre croissant d'applications de QIAcuity, sa plateforme de PCR numérique ultrasensible (dPCR) qui a établi de nouvelles normes en utilisant ce que l'on appelle des nanoplaquettes pour traiter les échantillons en deux heures au lieu des cinq heures requises par les autres systèmes. QIAGEN a conclu deux nouvelles collaborations qui étendent l'écosystème de QIAcuity : Une collaboration avec Atila BioSystems pour fournir des solutions de test prénatal non invasif (NIPT) à la franchise dPCR de QIAGEN. Le NIPT ne nécessite qu'un échantillon de sang de la mère et remplace les méthodes de test plus invasives telles que l'amniocentèse qui peut mettre en danger le fœtus et la mère. Un accord de licence coexclusive et de co-marketing avec la start-up allemande Actome GmbH, spécialisée dans les sciences de la vie, étend la portée de QIAcuity au-delà de la génomique, à la protéomique, en permettant la quantification des protéines ainsi que l'analyse des interactions entre différentes protéines et entre les protéines et les gènes cibles. QIAcuity disperse un échantillon sur des milliers de minuscules partitions de nanoplaquettes, puis lit simultanément la réaction dans chacune d'elles. Cela lui permet de quantifier les signaux les plus faibles de l'ADN et de l'ARN, et maintenant des protéines, lors de la recherche de virus, de bactéries ou d'autres troubles, y compris les mutations rares du cancer. Sa précision a déjà fait de QIAcuity un outil essentiel pour le dépistage du SRAS-CoV-2 dans les eaux usées. En s'appuyant sur les capacités de QIAGEN en matière de dPCR et de préparation des échantillons, Atila BioSystems a lancé le kit de test prénatal non invasif iSAFE à utiliser sur QIAcuity pour les grossesses simples. Ce test, destiné uniquement à la recherche, permet de détecter des cibles indiquant d'éventuelles anomalies chromosomiques : trisomie 21 associée au syndrome de Down, trisomie 18 associée au syndrome d'Edwards et trisomie 13 associée au syndrome de Patau, ainsi que des fractions fœtales. Le traitement sur QIAcuity ne prend que 2,5 heures, contre cinq heures pour les appareils concurrents, et il est doté de cinq canaux de détection, ce qui en fait le système offrant les meilleures capacités de multiplexage pour cette application. Le partenariat avec Actome implique un accord de co-marketing et fournit à QIAGEN une licence co-exclusive pour les applications de PCR numérique afin d'utiliser la technologie brevetée PICO (couplage protéine-interaction) d'Actome sur QIAcuity comme une méthode ultrasensible pour mesurer les plus petites quantités de protéines et l'interaction entre les protéines ainsi qu'entre les protéines et les gènes. La technologie PICO traduit l'état complexe des protéines en codes-barres d'ADN qui peuvent être amplifiés et détectés sur QIAcuity. Dans le cadre de cet accord, QIAGEN a réalisé un investissement non divulgué dans Actome. Les deux sociétés vont maintenant développer conjointement des tests de quantification des protéines, qui viendront compléter l'analyse génomique et aideront à dresser un tableau plus complet d'une maladie. Cette technologie a le potentiel de conduire à la découverte de nouveaux biomarqueurs et au développement de nouveaux médicaments et diagnostics. Elle constitue une étape sur la voie de la compréhension de l'interactome, c'est-à-dire de toutes les interactions moléculaires dans une cellule, qui contribuent aux maladies.