QIAGEN N.V. a annoncé avoir conclu un partenariat stratégique avec Servier pour développer un test de diagnostic compagnon pour TIBSOVO, un inhibiteur de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) indiqué dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), un cancer du sang. Dans le cadre de l'accord-cadre de collaboration, QIAGEN développera et validera un test PCR in vitro en temps réel pouvant être utilisé pour détecter les mutations du gène IDH1 chez les patients atteints de LMA dans le sang total et les aspirats de moelle osseuse. Le diagnostic compagnon fonctionnera sur l'appareil Rotor-Gene Q MDx de QIAGEN, qui est largement utilisé par les laboratoires du monde entier.

Les équipes réglementaires expérimentées de QIAGEN soutiendront la validation clinique du diagnostic compagnon et son approbation aux États-Unis, dans l'Union européenne et au Japon. La LAM est un cancer du sang et de la moelle osseuse difficile à traiter. Des mutations de l'IDH1 sont présentes dans environ 6 à 10 % des cas.

Il s'agit de l'un des types de leucémie les plus courants chez les adultes, et la maladie survient souvent chez des patients âgés d'une soixantaine d'années ou plus. QIAGEN est un pionnier de la médecine de précision et le leader de la collaboration avec les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques pour développer des diagnostics compagnons. Ceux-ci peuvent détecter des anomalies génétiques afin de fournir des informations qui guident la prise de décision clinique concernant les traitements.

De la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et de la PCR numérique (dPCR) au séquençage de nouvelle génération (NGS), QIAGEN propose un éventail inégalé de technologies, ce qui lui permet d'adapter ses produits aux besoins de ses partenaires.