QIAGEN N.V. a annoncé le lancement de QIAstat-Dx Rise – ; une version haute capacité du système syndromique automatisé QIAstat-Dx – ; et des améliorations au menu des tests pour la solution de test moléculaire en une étape entièrement intégrée qui fournit des résultats en une heure environ. Le lancement de QIAstat-Dx Rise intervient après l'obtention du marquage CE européen qui élargit considérablement l'offre de QIAGEN en matière de tests syndromiques, qui deviennent un outil de plus en plus important dans les laboratoires pour tester simultanément plusieurs agents pathogènes à partir d'un seul échantillon. QIAstat-Dx Rise et ses cartouches de test constituent un système fermé pour une préparation et un traitement des échantillons sans intervention manuelle.

Avec une capacité d'accès aléatoire à 18 tests différents, il peut fournir des résultats diagnostiques pour un maximum de 56 tests dans une équipe de huit heures et 160 tests par jour en utilisant huit modules d'analyse. S'appuyant sur l'analyseur QIAstat-Dx existant avec jusqu'à quatre modules analytiques, le QIAstat-Dx Rise est une nouvelle option flexible pour une capacité de test accrue. Le panel QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 marqué CE a été étendu pour tester une cible supplémentaire, Chlamydophila pneumoniae, une bactérie à l'origine d'infections respiratoires qui peuvent se présenter avec des symptômes de type grippal. Ce panel peut désormais être utilisé pour détecter et différencier 23 cibles virales et bactériennes à l'origine d'infections respiratoires.

Alors que C. pneumoniae provoque généralement des maladies bénignes, elle peut entraîner des conséquences graves chez les populations à haut risque, notamment les personnes âgées. Le panel QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 marqué CE a également été mis à jour avec de nouvelles fonctionnalités pour améliorer la préparation des échantillons et la performance du panel. Ce panel peut être utilisé pour détecter et différencier 22 cibles virales, bactériennes et parasitaires qui causent des infections gastro-intestinales.

Fait important, la cible STEC du panel (E.coli à toxine de type Shiga) rapporte la teneur en toxines (stx1 et stx2). Cette information peut être utilisée pour déterminer le risque de certaines populations de patients au syndrome hémolytique et urémique (SHU) et peut donc aider à fournir un suivi adéquat des patients. QIAGEN a également publié une mise à jour du logiciel de l'analyseur QIAstat-Dx qui améliore les fonctions de cybersécurité, de convivialité et de connectivité du système.

La sortie de la version 1.5.1 du logiciel permet aux utilisateurs de configurer leurs appareils pour effectuer les tests obligatoires de contrôle de qualité externe. Le nouveau logiciel s'ajoute à la solution de connectivité basée sur le cloud QIAsphere qui améliore les capacités de QIAstat-Dx en matière de diagnostic numérique.