Quest Diagnostics a annoncé qu'un contrat lui a été accordé par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) pour effectuer des tests et fournir une analyse des données de laboratoire afin d'aider à identifier les modèles de séroprévalence du SRAS-COV-2 sur une base multi-états. L'objectif est d'aider les CDC à évaluer la proportion de la population qui a été infectée par ou vaccinée contre le SRAS-CoV-2, le virus à l'origine du COVID-19. L'entreprise a obtenu le contrat à la suite d'un appel d'offres concurrentiel. La valeur totale du contrat, avec toutes les options, est évaluée à un maximum d'environ 19,5 millions de dollars. Le nouvel accord étend et élargit la portée des contributions de la société à la recherche sur la séroprévalence du CDC, qui comprend la participation au consortium SARS-CoV-2 Sequencing for Public Health Emergency Response, Epidemiology and Surveillance (SPHERES). Quest utilisera des restes d'échantillons de sérum provenant de tests cliniques pour une gamme de conditions non-COVID-19 pour identifier la réponse immunitaire au SRAS-CoV-2 en utilisant son menu complet de tests sérologiques COVID-19. Les tests sérologiques de la société sont autorisés par la Food and Drug Administration américaine pour une utilisation d'urgence et permettent d'identifier les anticorps produits en réponse à une infection et/ou une vaccination récente ou antérieure. Quest fournira l'analyse des données au CDC de manière conforme à la loi HIPAA afin de soutenir les analyses et les rapports de santé publique.