Radiopharm Theranostics a annoncé qu'elle avait conclu un accord de collaboration avec Lantheus pour le développement mutuellement bénéfique de NM-01, un nanocorps fabriqué à partir d'anticorps à domaine unique dérivés de camélidés génétiquement modifiés, qui peut être marqué avec des radio-isotopes pour potentiellement diagnostiquer et traiter plusieurs types de tumeurs. Dans le cadre d'un accord distinct et simultané, Radiopharm a acquis de NanoMab les droits d'imagerie de NM-01 pour le marché stratégique chinois et les droits de propriété intellectuelle mondiaux pour toute utilisation thérapeutique (auparavant un droit de licence). Radiopharm lancera prochainement un essai thérapeutique de phase 1 en Australie chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) PD-L1 +.

Radiopharm et Lantheus ont convenu de croiser leurs données respectives afin d'accélérer les plans de développement des actifs PD-L1, y compris le processus de développement et de réglementation auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et d'autres organismes réglementaires clés. Lantheus fournit des diagnostics innovants, des thérapies ciblées et des solutions d'intelligence artificielle (IA) qui permettent aux cliniciens de trouver, combattre et suivre les maladies. Lantheus détient les droits d'imagerie exclusifs de NM-01, à l'exception de la Chine, et a récemment commencé un essai clinique de phase 2 de NM-01 pour évaluer l'expression de PD-L1 chez les patients atteints de NSCLC.

Conformément à l'accord de collaboration, Lantheus fournira le produit candidat de diagnostic NM-01 à Radiopharm pour qu'il soit utilisé dans ses essais cliniques thérapeutiques. Le NM-01 sera utilisé pour évaluer l'expression du PD-L1 lors de la sélection des patients. En outre, en vertu de l'accord, Radiopharm et Lantheus ont la possibilité d'étendre leur collaboration à d'autres actifs et à des opportunités de licence potentielles dans le pipeline de Radiopharm.