RadNet, Inc. a annoncé avoir reçu les autorisations de la FDA pour ses algorithmes d'intelligence artificielle ("IA") DeepHeatlh Saige-DX™ ; mammographie et Quantib® Prostate 2.0 MRI. Saige-Dx, un successeur plus avancé du logiciel de triage des listes de travail Saige-Q approuvé par la FDA, est un outil de détection du cancer qui permet aux radiologues de détecter plus efficacement la présence ou l'absence de cancer du sein grâce à l'intelligence artificielle. La nouvelle et puissante technologie d'IA de DeepHealth identifie automatiquement les lésions suspectes dans les mammographies et attribue un niveau de suspicion à chaque découverte et à l'ensemble du dossier. Elle permet de détecter et de diagnostiquer le cancer du sein plus tôt tout en réduisant les rappels inutiles.
Quantib® Prostate est une solution logicielle basée sur l'IA qui fait progresser le flux de travail des rapports d'IRM de la prostate et qui est accessible directement depuis le poste de lecture du radiologue. La solution est livrée avec une suite d'outils pour améliorer la qualité et la rapidité des rapports, y compris les segmentations et la volumétrie basées sur l'IA, le calcul de la densité du PSA, l'enregistrement précis et la correction des mouvements, la segmentation en un clic des candidats aux lésions, le support de la notation PI-RADS et les rapports standardisés pour faciliter une communication facile et complète des résultats. L'autorisation spéciale 510k de la FDA a été accordée pour une mise à niveau majeure de la solution (à partir de la version 1.3) qui inclut désormais la segmentation entièrement automatique de la zone prostatique (en plus de la segmentation de la glande prostatique) et le lancement automatique de la localisation des lésions sur la carte sectorielle PI-RADS.