Recursion a annoncé le lancement de son essai clinique de phase 2/3 POPLAR-NF2 lors de la conférence NF de la Children's Tumor Foundation. L'essai évaluera le REC-2282, une petite molécule inhibitrice d'histone désacétylase (HDAC) potentiellement première dans la maladie, biodisponible par voie orale et pénétrant dans le système nerveux central (SNC), pour le traitement des méningiomes progressifs atteints de neurofibromatose de type 2 (NF2). L'étude recrute activement des patients qui répondent aux critères suivants : être âgé de plus de 12 ans et peser au moins 40 kg ; avoir un méningiome progressif qui se prête à une analyse volumétrique ; avoir soit 1) un méningiome sporadique avec une mutation NF2 confirmée ; soit 2) un diagnostic confirmé de la maladie NF2 (critères révisés de Manchester) ; soit 3) au moins une tumeur liée à la NF2 (avec une variante germinale pathogène ou en mosaïque prouvée de la NF2).Il n'existe actuellement aucun médicament approuvé par la FDA pour le traitement des patients atteints de la NF2, un syndromme génétique héréditaire qui peut causer une variété de tumeurs bénignes dans le système nerveux central, y compris des méningiomes.

Recursion a découvert le REC-2282 en tant que candidat potentiel pour le traitement de la maladie résultant de la mutation du gène NF2 en tirant parti de sa plateforme propriétaire de découverte de médicaments alimentée par l'IA, le Recursion OS. Croire que cette approche, dans laquelle l'apprentissage automatique est utilisé pour identifier les relations entre les contextes biologiques et les entités chimiques, permettra à Recursion d'accélérer le processus de découverte de médicaments et d'élargir le champ des candidats thérapeutiques potentiels pour de nombreuses maladies.