Recursion a annoncé le lancement de deux essais cliniques supplémentaires, y compris sa première nouvelle entité chimique générée en interne à entrer en clinique. Recursion a maintenant initié un total de quatre essais cliniques en 2022 ; trois études de preuve de concept de Phase 2 ou 2/3 et une étude de Phase 1. L'essai clinique de phase 2 TUPELO évalue le REC-4881 pour le traitement potentiel de la polypose adénomateuse familiale (PAF) chez les patients qui ont déjà subi une colectomie/proctocolectomie.

Le REC-4881 est un petit inhibiteur allostérique non compétitif de MEK1 et MEK2, biodisponible par voie orale, développé pour réduire la charge des polypes et la progression vers l'adénocarcinome chez les personnes atteintes de PAF. Il a reçu les désignations Fast Track et Orphan Drug pour le traitement potentiel de la PAF par la Food and Drug Administration américaine ainsi que la désignation Orphan Drug par la Commission européenne. Il n'existe actuellement aucune thérapie approuvée par la FDA pour le traitement du FAP, un syndrome rare de prédisposition aux tumeurs qui touche environ 50 000 personnes aux États-Unis, en France, en Allemagne, en Italie, en Espagne et au Royaume-Uni.

Recursion a découvert REC-4881 comme candidat potentiel pour le traitement de la FAP en utilisant sa plateforme propriétaire de découverte de médicaments alimentée par l'IA, le Recursion OS, contre des modèles cellulaires de perte de fonction du gène APC. Les mutations du gène APC conduisent à la FAP. La société estime que son approche, dans laquelle l'apprentissage automatique est utilisé pour identifier les relations entre les contextes biologiques et les entités chimiques, permet à Recursion d'accélérer le processus de découverte de médicaments et d'élargir le champ des candidats thérapeutiques potentiels pour de nombreuses maladies.