ViGeneron GmbH a annoncé un accord de collaboration stratégique et d'option sur une cible spécifique avec Regeneron Pharmaceuticals Inc. pour développer et commercialiser un produit de thérapie génique basé sur les nouveaux vecteurs de virus adéno-associés recombinants (vgAAV) de ViGeneron pour traiter une maladie rétinienne héréditaire (IRD). Selon les termes de la collaboration de recherche, Regeneron et ViGeneron créeront et valideront des candidats thérapeutiques à base de vgAAV pour une cible IRD non divulguée. ViGeneron reçoit un paiement initial et un financement de la recherche.

Regeneron a une option pour une licence exclusive pour développer, commercialiser et fabriquer le produit à base de vgAAV pour la cible spécifique. ViGeneron peut recevoir des frais d'exercice de l'option, des paiements d'étapes de développement et de commercialisation, ainsi que des redevances sur les ventes nettes. La plateforme de vecteurs vgAAV de ViGeneron est conçue pour surmonter les limites des thérapies géniques existantes basées sur le virus adéno-associé (AAV).

À ce jour, le ciblage thérapeutiquement efficace des photorécepteurs repose sur l'administration de vecteurs sous-rétiniens, qui comporte des risques substantiels de décollement de la rétine et de dommages collatéraux, souvent sans permettre une transduction étendue des photorécepteurs. Les vecteurs vgAAV pourraient potentiellement permettre la transduction efficace des cellules cibles par injection intravitréenne qui permet une diffusion latérale et minimise le risque de décollement de la rétine causé par l'injection sous-rétinienne conventionnelle.