RELIEF THERAPEUTICS Holding SA a annoncé l'approbation par un comité d'examen institutionnel indépendant (IRB) du protocole d'un essai initié par un investigateur pour évaluer le RLF-TD011 comme traitement d'appoint pour les patients diagnostiqués avec un lymphome cutané à cellules T (CTCL). L'étude évaluera l'effet du RLF-TD011, un spray topique d'acide hypochloreux protégé par un brevet, sur le microbiome des lésions cutanées du CTCL et déterminera la tolérance, l'amélioration des symptômes et le potentiel de réduction de la taille des lésions et de l'activité de la maladie cutanée. L'étude recrutera des participants au département de dermatologie du Northwestern à Chicago.

Les évaluations du microbiome seront effectuées sous la direction du co-investigateur principal Alan Zhou, M.D., MSc, fellow de l'Académie américaine de dermatologie et professeur adjoint de dermatologie à l'Université Northwestern. Le LCCT est un groupe rare et hétérogène de lymphomes non hodgkiniens dans lequel les cellules T malignes infiltrent la peau. Les lésions avancées du LCCT abritent des Staphylococcus aureus, qui libèrent des toxines qui stimulent les cellules malignes et entraînent la progression de la maladie.

Cela entraîne souvent des infections cutanées récurrentes avec un risque élevé de septicémie et de décès.