Genève (awp) - Le gestionnaire genevois de brevets Relief Therapeutics a signalé que son partenaire américain NRX Pharmaceuticals a présenté de nouveaux résultats de sécurité favorables pour son médicament Zyesami (aviptadil), développé contre le Covid-19. Ils s'inscrivent dans le cadre d'une étude de phase 3 baptisée Activ-3b, sponsorisée par les National Institues of Health (NIH) américains, ciblant des patients atteints de Covid-19 dont le pronostic vital est engagé, écrit NRX mardi soir dans un communiqué.

Après examen de plus de 348 patients recrutés dans le cadre de l'étude, aucun nouveau problème de sécurité n'a été identifié par le comité indépendant de contrôle de la sécurité des données. L'étude est autorisée à poursuivre le recrutement pour atteindre 640 patients. Un premier patient au Brésil devrait être inclu dans un essai en février 2022.

L'étude évalue l'aviptadil ainsi que le remdesivir (Veklury) de Gilead chez des patients en phase critique de COVID-19, en monothérapie et en combinaison. Il s'agit un partenariat public-privé parrainé par les NIH pour le traitement du Covid-19.

rq/jh