Genève (awp) - La partenaire de recherche Neurorx de la société pharmaceutique genevoise Relief Therapeutics revendique le succès d'une étude de phase IIb/III sur le Zyesami (aviptadil) contre la défaillance respiratoire Covid-19 chez des patients oxygénés par canule nasale. L'administration en intraveineuse de la substance a permis d'observer un taux de rétablissement de 71% au 28e jour d'hospitalisation, contre 48% pour le groupe placebo.

Ce taux s'est élevé à 75% au 60e jour, contre 55% avec le placebo, précise un communiqué diffusé lundi.

Les résultats seront présentés à l'occasion d'une téléconférence, convoquée pour 14h30 (en Suisse), indique le laboratoire pennsylvanien. Dans l'immédiat, Neurorx entend déposer une nouvelle demande d'homologation en urgence auprès de l'Agence sanitaire (FDA) aux Etats-Unis.

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